Compatibel met NELLCOR met OXIMAX-patiëntmonitoren, wegwerpbare SPO2-sondesensor, SPO2-vingersensor, bewaking van bloedzuurstofsaturatiegegevens

1 stuks/verpakking

1. Specificaties:: DIS01 Wegwerpsensor met verband (MAAT:A/B/C/D) DIS02 Wegwerpsensor met PE-Spons(MAAT:A/B/C/D) DIS03 Wegwerpsensor met blauwe spons (MAAT:A/B/C/D) DIS04 Wegwerpsensor met Non-woven (MAAT:A/B/C/D) A:volwassen B:pediatrische C:baby D:pasgeborene

2. Werkingsprincipe De SpO2-meting is gebaseerd op de absorptie van zuurstof uit het bloed in de pols tot rood en infrarood licht door middel van een sensor en een SpO2-meeteenheid.(Pulsoximeter). De licht-elektronische transducer in de sensor zet het door de bloedzuurstof gemoduleerde rode en infrarode pulslicht om in een elektrisch signaal, het signaal wordt verwerkt door de hardware en software van de SpO2-meeteenheid(Pulsoximeter). De pleth-curve Of(En) Er wordt een numerieke waarde van SpO2 verkregen.

3. Waarschuwing 1) De gebruiker moet vóór gebruik de compatibiliteit van de monitor, sensor en kabel controleren, anders kan er letsel bij de patiënt ontstaan. 2) Controleer de site elke 2 uur (vaker als de perfusie slecht is). 4) Controleer regelmatig of er voldoende distale circulatie is naar de sensorlocatie. 3) Leid de kabels zorgvuldig om de kans op verstrikking of wurging van de patiënt te minimaliseren. 4) Patiëntomstandigheden (zoals roodheid, blaarvorming, verkleuring van de huid, ischemische huidnecrose en huiderosie) kan het nodig zijn om de site regelmatig te wijzigen of een ander type sensor te gebruiken. 5) Gebruik de sensor niet als deze of de kabel beschadigd lijkt. 6) Dit apparaat is niet bedoeld voor gebruik bij magnetische resonantiebeeldvorming. (MRI) omgeving. 7) Omstandigheden die onnauwkeurige metingen en impactalarmen kunnen veroorzaken, zijn onder meer storende stoffen, overmatig omgevingslicht, elektrische interferentie, overmatige beweging, lage perfusie, lage signaalsterkte, onjuiste plaatsing van de sensor, slechte pasvorm van de sensor en beweging van de sensor op de patiënt. 8) Gebruik geen bloeddrukmanchet of arteriële bloeddrukmeter op hetzelfde lichaamsdeel als waar de sensor zich bevindt. 9) Het is mogelijk dat elk apparaat defect raakt; Controleer ongebruikelijke gegevens daarom altijd door een formele patiëntbeoordeling uit te voeren.